beta-丙氨酸取代对甲酚配体的合成开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1.1引言酶是一类由特定细胞产生的具有选择性催化活性的特殊蛋白质，少数酶为rna。

酶几乎参与了生物体的所有生命活动，如参与新陈代谢过程，参与生命遗传功能等。

多数天然酶都具有多个金属活性中心，如儿茶酚氧化酶、脲酶、超氧化物歧化酶以及镍铁氢化酶等，这些天然酶选择性强，催化活性高[1]，可以在极其温和的条件下进行催化反应。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

多年以来，在金属配合物模拟生物酶的研究中，不对称配体的研究受到了科研工作者的广泛关注。

基于对甲酚分隔配体制备的双核金属配合物，通过在2, 6位引入不同的配位基团，以形成两个分隔的不对称配位空间，使得两个金属原子的配位环境不同，并通过酚氧原子本身的桥连作用有效控制金属原子之间的距离，从而更接近一些天然酶的活性中心结构，同时通过对引入基团的设计，可以对配合物的结构及性质进行调节，使它们成为更好的结构模型或功能模型，这将有助于揭示天然酶的构效关系，为获得具有天然酶活性的化合物提供思路。

结合本课题组前人的工作，本论文选取了-丙氨酸为6位的取代基，因为氨基酸类配体具有以下优点：天然mncat中含有多种氨基酸，用含氨基酸的配体所合成出的模拟物更加接近天然mncat的结构，氨基酸型席夫碱含有多个配位原子，可以提供o, n等配位原子与金属离子形成稳定的配位化合物。