药物共晶的设计、合成与性质研究开题报告

1. 研究目的与意义

1、本课题研究的现状及发展趋势，本课题研究的意义和价值

所谓药物共晶，指的是活性药物成分（api）和共晶形成物（ccf）在氢键或其他非共价键的作用下结合而成的晶体，其中，api 和 ccf 的纯态在室温下均为固体。而形成药物共晶中的 ccf 可以包括生理上可接受的酸碱盐和非离子化分子，如食品添加剂，防腐剂，药用辅料，维生素，矿物质、氨基酸以及其他活性分子，甚至是其他的 api 等，他们可与 api 以氢键、π-π堆积、范德华力和其他非共价键相连而结合在同一晶格中。从化学角度讲，api 分子本身并未发生变化，因此还保持原有的药效，而共晶药物的溶解度，生物利用度，稳定性等方面却会有极大的改善，尤其对于一些口服药物制剂的发展有非常积极的作用。

目前，共晶药物的制备方法分为两大类：溶液合成法和固态合成法。溶液合成法是活性药物成分与共晶形成物都为液体状态，常用的方法是溶液结晶、超声。固态合成法是活性药物成分与共晶形成物以固态的形式相互反应的过程，方法有升华、研磨、熔融等。

2. 研究内容和问题

研究内容：

1、查阅相关药物共晶的设计、合成与性质研究的中外文文献；

2、仔细研读所查阅的文献资料，进行归纳总结，提出自己的见解。

3. 设计方案和技术路线

研究方法:

本课题按下面几个步骤进行：

1、查阅文献、外文翻译、文献综述以及了解该课题的研究发展现状；

4. 研究的条件和基础

学生能熟练掌握中外文文献的检索方法，在中国知网及web of science上查阅大量的文献摘要及全文，能够独立进行文献检索调研，对课题的研究进展有一定的了解。