1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1研究意义
β-catenin基因（ctnnb1）是细胞内的一种分布广泛的多功能蛋白，不仅影响的运动和黏附，而且也是wnt(wingless/int)信号通路中的重要分子。β-catenin基因具有双重功能，既参与构成粘附复合体，又在细胞信号转导、基因激活、凋亡抑制、细胞增殖、转移中起着关键性作用。本实验研究首次克隆的福瑞鲤β-catenin基因cdna全长序列，并分析了其在福瑞鲤各个组织的表达情况，为福瑞鲤β-catenin基因的进一步的研究提供了基础材料，对明确福瑞鲤β-catenin基因的生物学功能十分有意义。
2 国内外研究现状
2. 研究的基本内容和问题
1 研究的目标
（1）克隆得到福瑞鲤β-catenin基因全长cdna序列，分析其结构和生物信息学特征；
（2）采用荧光定量rt-qpcr分析β-catenin基因在福瑞鲤不同组织中的表达情况。
3. 研究的方法与方案
1 研究方法
通过实验，利用racepcr技术和rt-qpcr等技术研究β-catenin基因在福瑞鲤各个组织的表达情况。
2 技术路线
4. 研究创新点
以往对福瑞鲤的研究多是对其选育、养殖和病理方面的试验，涉及到福瑞鲤相关基因的研究也是极少，鲜少有关于β-catenin基因在福瑞鲤，甚至在鱼类中表达的研究。所以本次实验就是要研究β-catenin基因在福瑞鲤各组织的表达情况，通过荧光定量PCR技术（RT-qPCR）比较β-catenin基因在福瑞鲤各组织的相对含量的高低，可为福瑞鲤今后的研究提供基因素材，对明确福瑞鲤β-catenin基因的生物学功能十分有意义。
5. 研究计划与进展
2015年9月2014年11月 查阅文献，确定实验计划及方案；
2015年12月2016年1月 开始实验并随时记录数据；
2016年2月2016年3月 实验室分析数据；
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