基于电化学的C-S键偶联反应研究开题报告

 2023-10-10 15:08:18

1. 研究目的与意义


1．本课题研究的背景与目的

硫醚是天然产物和材料化学的重要骨架，也能广泛用于配位化学和食品化学等领域。在药物领域，烷基硫化物较芳基硫化物具有更高的饱和度，有助于提高临床成功率，使其在药物领域的应用不容忽视。硫类药物普遍应用于日常生活中，如抗菌类药物、治哮喘类药物和降血糖药物等，故研究烷基硫化物的合成不容忽视最传统合成烷基硫化物的方法是在强碱条件下烷基卤代物与硫醇的取代反应。然而，此类反应具有一些弊端，如产量低、底物范围有限和气味难闻。故发展温和有效的方法以合成烷基硫化物是必要的。近年来过渡金属催化碳硫键交叉偶联反应已引起了广泛关注。芳基卤代物与烷基硫醇的交叉偶联反应虽然已得到较好的发展，但此类反应通常需要苛刻的反应条件。比如，构建碳硫键的主要催化剂是钯、铑和金等贵金属。

电化学有机合成是利用电化学方法合成有机化合物的一种方法，包括阴极还原和阳极氧化，通过化学分子与电极/溶剂界面上的电子传递，可以实现电能与化学能之间的相互转化，完成旧键断裂与新键形成，进而合成各类化合物。与传统有机合成相比，具有减少化学试剂消耗，节约成本，降低环境污染的机率等很多显著的优点。

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2. 研究内容和预期目标

2．主要研究内容和预期目标

1、根据查阅的文献了解基于电化学的c-s键偶联反应，通过课题实验经历从中帮助自我形成化学概念，理解和巩固化学知识，掌握实验技能，拓展知识面，培养的观察能力、思维能力、实验能力和探究能力。

2、本论文任务为将电化学有机合成方法应用到烷基硫醚的合成，具体要求摸索反应条件，并对合成产物进行结构表征。

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3. 研究的方法与步骤

3.采用的研究方法、步骤

通过电化学硫醇化，使c-s形成高效交叉电偶联


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4. 参考文献

4．主要参考文献

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5. 计划与进度安排

5．毕业论文工作的进度安排（包括序号、起迄日期、工作内容）

1.2024年2月20日－2024年3月5日（第1－2周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。
2.2024年3月6日－4月23日（第3－9周）：正式进入实验室进行实验，筛选反应条件。
3.2024年4月24日－5月21日（第10 -13周）进行底物拓展整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文初稿。
4.2024年5月22日－6月2日（第14-15周）：根据指导教师审阅意见，修改并正式完成论文，按规范要求完成装订。提交指导教师和评阅教师评审，参加毕业论文答辩。


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