咪唑并[1,2-a]吡啶类底物与炔烃的电化学脱氢[3/4 2]环化开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

电化学本质上是一种环境友好的技术，同时也是高效、强大的合成策略，它使用电子作为反应物，避免了过渡金属催化剂或有毒试剂在氧化还原反应中的使用 [1]。

随着电合成技术的发展，电化学偶联策略因其非金属催化和无外源性氧化剂等优点而引起了广泛的关注[2]。

由于咪唑并[1,2-a]吡啶，特别是咪唑并[1,2-a]吡啶的c3官能化，作为多功能的氮杂环化合物，不仅是许多天然产物和生物活性分子[4]中的重要结构成分，而且在许多人工药物[5]中也经常发现，例如soraprazan (临床抗溃疡药物)、olprinone(扩张血管药物)、alpidem (镇静催眠药物)、吡坦(抗焦虑药物)、镇静唑吡坦(淋巴细胞tnf-a抑制剂)、奥普力农(pde抑制剂)等。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

咪唑并[1,2-a]吡啶支架是许多天然产物和生物活性化合物的核心结构。

其衍生物具有广泛的生物和药理活性。

然而金属催化剂和化学计量的氧化剂的使用限制了其进一步发展。