在无金属无催化剂条件下连续电化学合成苯并噁嗪衍生物开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

苯并噁嗪是一类苯并六元杂环化合物，其中六元杂环是指含有氮原子和氧原子的六元噁嗪环，因为这两个杂原子在噁嗪环中所处的位置可以改变，所以苯并噁嗪存在同分异构体。

[1]苯并噁嗪骨架是一类常见的结构，广泛存在于多种药物及天然产物中，并且可以被用来构建一些重要的生物活性分子。

[2]最早在20世纪40年代左右，holly和cope等人通过mannich反应由苯酚、甲醛、伯胺合成了苯并噁嗪。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

从苯并噁嗪的合成发展史来看，多数方法需要提前在苯环上引入便于形成杂环的取代基以构建c-n键或c-o键，或在反应中特别保护胺类底物，所以不难发现传统合成方法存在较多弊端，如反应过程复杂、反应底物范围窄、反应条件苛刻、反应试剂成本高昂、往往需要加入金属催化剂或强氧化剂、污染环境、收率不高等问题。

因此，尽快找到经济、绿色且高效的合成方法是我们研究的重要课题。

在有机化合物中，杂环结构作为占比最大的一类化合物，广泛存在于许多药物及天然产物中，并且能够被用来构建一些重要的生物活性分子。