羟基导向的苯乙醇邻位芳基化反应研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

苯乙醇及其衍生物作为一类重要的有机化合物，广泛存在于天然产物、药物分子和精细化学品中。

发展高效、高选择性的苯乙醇官能团化反应，特别是邻位选择性官能团化反应，对于构建复杂分子骨架、合成具有生物活性的分子具有重要意义。

本选题拟研究一种基于羟基导向策略的苯乙醇邻位芳基化反应。

2. 本选题国内外研究状况综述

苯乙醇的邻位官能团化反应一直是有机合成化学研究的热点和难点之一。

传统的邻位选择性官能团化方法主要依赖于邻位取代基的电子效应或空间效应，存在着底物范围窄、官能团兼容性差等局限性。

近年来，随着过渡金属催化化学的快速发展，利用过渡金属催化剂实现苯乙醇的邻位选择性官能团化反应取得了一系列重要进展。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究的主要内容包括以下几个方面:

1. 主要内容

1.开发一种高效、高选择性的羟基导向的苯乙醇邻位芳基化反应，并对反应条件进行优化，包括催化剂、配体、添加剂、溶剂、温度等因素。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成化学、金属有机化学、物理有机化学等多学科交叉的研究方法，具体步骤如下：
1.文献调研与查阅：查阅国内外相关文献，了解苯乙醇邻位芳基化反应的研究现状、最新进展以及羟基导向策略的应用情况，为本研究提供理论基础和实验依据。

2.反应条件筛选与优化：以苯乙醇和卤代芳烃为模型底物，通过筛选不同的过渡金属催化剂、配体、添加剂、溶剂、温度等反应条件，优化反应条件，提高反应的产率和选择性。

3.底物范围考察：在最优反应条件下，系统地考察不同取代基的苯乙醇以及不同芳基化试剂对反应的影响，探索该反应的底物适用范围。

5. 研究的创新点

1.本研究拟开发一种新的羟基导向的苯乙醇邻位芳基化反应，为合成二芳基乙醇类化合物提供一种高效、高选择性的新方法，丰富苯乙醇类化合物的官能团化方法学。

2.本研究将系统地研究反应的底物范围、反应机理以及立体选择性控制等关键科学问题，深入探讨羟基导向作用的本质以及反应的区域选择性和立体选择性控制机制，为该类反应的进一步发展提供理论指导。

3.本研究预期将为合成具有生物活性分子和功能材料提供新的思路，并推动羟基导向策略在有机合成中的应用，促进相关领域的发展。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

1.刘超,张国升,谢涛,等.钯催化苄醇邻位c-h键芳基化反应研究进展[j].有机化学,2018,38(1):1-15.

2.张晓丽,王乐勇,张俊,等.羟基导向的惰性c—h键活化/官能团化反应研究进展[j].有机化学,2018,38(10):2550-2567.

3.刘国栋,吴立明,李超,等.pd催化2-苯基苯甲醇邻位c-h键芳基化反应研究[j].化学试剂,2021,43(10):1284-1290.